4月14日-15日,我司參加2023藥品研發&分析技術創新暨MAH合作&CDMO產(chan) 業(ye) 化發展與(yu) 技術創新高峰論壇,向來自各地的行業(ye) 精英展示了專(zhuan) 為(wei) 製藥和生命科學領域設計的GMP產(chan) 品新家族。
18新利注册成立於(yu) 2006年,前身為(wei) 浙江大學校企,秉承著浙江大學“求是、創新”的校訓精神,公司多年來始終致力為(wei) 廣大用戶提供先進的環境測控係統解決(jue) 方案。
作為(wei) 擁有近20年環境監控係統的實施經驗,以及行業(ye) “雙國標”的起草單位,我們(men) 專(zhuan) 門為(wei) 製藥和生命科學行業(ye) 設計開發了EaseFactor環境監測係統,無縫記錄並監控所有與(yu) 藥品質量安全相關(guan) 的多種環境參數,係統符合國際和國內(nei) 的GxP法規以及21 CFR Part 11等規範要求,軟硬件國產(chan) 智造。傳(chuan) 感器可配有CNAS資質的第三方實驗室出具的校準報告,我們(men) 同時提供係統的CSV服務以及各類實驗室設備的3Q/4Q驗證服務。
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